Survodutide

Survodutide добавляет к GLP-1 не GIP, как тирзепатид, а глюкагон. Этот второй путь связан с расходом энергии и обменом жира в печени — отсюда и интерес исследователей к молекуле.

Что это и к какому классу относится

Survodutide (BI 456906) — двойной агонист рецепторов GLP-1 и глюкагона (разработка Boehringer Ingelheim и Zealand Pharma). В исследованиях применяется раз в неделю подкожно. Как семаглутид и тирзепатид, молекула активирует GLP-1, но её второй путь — глюкагон, а не GIP. На 2026 год не зарегистрирована, проходит третью фазу исследований.

Молекулярный механизм

• GLP-1. Влияет на аппетит и насыщение, замедляет опорожнение желудка, участвует в контроле уровня глюкозы.
• Глюкагон. Повышает расход энергии и усиливает окисление жира в печени — гепатоциты активнее расходуют запасённый жир.
• Отличие от тирзепатида. Тирзепатид — это GLP-1 + GIP. Survodutide — GLP-1 + глюкагон, что даёт другой метаболический профиль с акцентом на печень и энергозатраты.

Ключевые характеристики

Данные третьей фазы

В исследовании SYNCHRONIZE-1 (результаты в апреле 2026) survodutide дал до 16,6% изменения массы тела за 76 недель против 3,2% в группе плацебо. Ранее во второй фазе (NEJM, 2024) достигалось до 18,7% за 46 недель, причём снижение продолжалось без выхода на плато.

Данные исследований

• Печень. Глюкагоновый компонент даёт значимое снижение содержания жира в печени; идут отдельные исследования третьей фазы (программа LIVERAGE).
• Динамика при наращивании дозы. Желудочно-кишечные эффекты, типичные для класса GLP-1, отмечались преимущественно на этапе повышения дозы в исследованиях.

Как читать эти числа

Приведённые значения получены в конкретных исследованиях, на отобранных группах участников, при заданных дозах и сроках наблюдения, под контролем исследователей. Они описывают результат этих исследований и не переносятся ни на какие другие условия.

Поколения молекул для снижения веса